في أكبر دراسة من نوعها أجريت حتى الآن، نجح علماء من أسكتلندا في تحديد ما يقرب من 300 منطقة جينية مرتبطة بالصلع، فيما لم يتمكن العلماء في السابق من تحديد سوى مناطق قليلة منها.
يأتى ذلك في الوقت الذي أكد فيه العلماء أن النتائج المتوصل إليها تعنى تطوير علاج سريع للصلع، إلا أن النتائج المتوصل إليها تساعد في فهم أفضل للأسباب الوراثية لتساقط الشعر، فيما تعد خطوة نحو تطوير علاج فعال في هذا الصدد.
وفى هذه الدراسة، قام العلماء بتحليل البيانات الوراثية لأكثر من 52،000 رجل، ليتم تحديد 287 منطقة جينية مرتبطة بفقدان الشعر وبنية الشعر وتنميته.. وأوضح العلماء أن الجينات يمكن أن توفر أهدافا لتطوير عقاقير لعلاج الصلع يوما ما.
وأوضحت الأبحاث أن هناك العديد من الإشارات الوراثية لأنماط الصلع المختلفة بين الذكور، فجاء كروموزوم “إكس” الذي يرثه الرجال من الأم يضاعف من فرص سقوطهم فريسة للصلع.
بوابة فيتو